ctDNA-basiertes MRD-Testing

Präzise MRD-Diagnostik. Sichere Entscheidungen während der Therapie und Nachsorge.

LymphoVista liefert ctDNA-Ergebnisse zu den klinischen Entscheidungspunkten: während der Therapie, nach der Therapie und während der Nachsorge. Klinisch validiert für Lymphome.

Validierter In-house-IVD-Test

Präsentiert bei ASH 2024 · EHA 2024

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Test-Varianten

Zwei spezialisierte Panels

LymphoVista bietet krankheitsspezifische ctDNA-Tests, die für B-Zell-Lymphome bzw. Hodgkin-Lymphom optimiert sind. Wählen Sie eine Variante, um deren Spezifikationen und klinische Evidenz einzusehen.

LymphoVista

Für B-Zell-Lymphome

(D)LBCL Follikuläres Lymphom Mantelzell-Lymphom Marginalzonen-Lymphom Burkitt-Lymphom ZNS-Lymphome
Sensitivität 93.86%
Spezifität 99.999%
Nachweisgrenze (LoD) für MRD 6.69 × 10⁻⁶

Klinische Validierung · rezidiviertes / refraktäres DLBCL

18-Monats-OS

77% MRD-negativ
vs
33% MRD-positiv
HR 4.61 p < 0.0001

18-Monats-PFS

51% MRD-negativ
vs
5% MRD-positiv
HR 4.32 p < 0.0001

HR (Hazard Ratio): das relative Risiko des Ereignisses zwischen den Gruppen. Höher bedeutet ein größeres Risiko für die MRD-positive Gruppe. p: die Wahrscheinlichkeit, dass dieser Unterschied zufällig zustande kam. Je kleiner, desto stärker die Evidenz.

Überlebensdaten aus der Studie ↓
Klinische Validierung

6.69 × 10⁻⁶

Nachweisgrenze (LoD)

Für Lymphom-MRD

>99%

Spezifität der Variantenerkennung

Genotypisierung / Variantenerkennung

10–15

Arbeitstage

Bearbeitungszeit für einen interpretierten Befund

97%

PFS nach 4 Jahren

MRD-Negativität (HD21-Studie; Heger et al.)

Interne Validierung. Daten verfügbar.

Klinischer Nutzen

Vier unterstützte Entscheidungen

MRD-Detektion
Minimale Resterkrankung früher erkennen als mit bildgebenden Verfahren – oft Monate vor dem klinischen Rückfall.
Therapiemonitoring
Therapieansprechen kontinuierlich mit ctDNA überwachen – Protokolle auf Basis von Echtzeit-Molekulardaten anpassen.
Früherkennung von Rückfällen
Rückfälle Monate vor der radiologischen Manifestation erkennen – handeln, solange die Optionen noch breit sind.
Risikostratifizierung
Rückfallrisiko präzise stratifizieren für personalisierte Therapieentscheidungen.
Veröffentlichte Daten

Klinische Evidenz

rrLBCL (Rezidiviertes/refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom)

Kaplan-Meier-Gesamtüberlebenskurve nach MRD-Status bei B-Zell-Lymphom

Schleifenbaum et al., EHA 2024

Möchten Sie alle drei Indikationen in einem Dokument? LymphoVista-Serviceprofil herunterladen (PDF).

So funktioniert es

Drei Schritte. Präzise Ergebnisse. Sichere Entscheidungen.

01

Charakterisierung

Entnehmen Sie 20 ml peripheres Blut zur Erstellung eines patientenspezifischen Mutationsprofils. Kein spezielles Laborequipment und keine zusätzliche Schulung erforderlich.

02

Überwachung

Serielle ctDNA-Tests zu jedem Therapiemeilenstein erfassen die Krankheitslast – oft Monate, bevor die Bildgebung ein Rezidiv erkennen kann.

03

Entscheidung

Unsere Ergebnisse ermöglichen Ihnen sichere Entscheidungen über die nächsten Schritte in Behandlung oder Nachsorge.

Dr. Sven Borchmann, Gründer und Geschäftsführer von LIQOMICS
Vom Gründer

Von einem Arzt entwickelt, für Patienten und Kollegen

„Lymphom-Patienten sollten nicht auf die nächste Bildgebung warten müssen, um zu erfahren, ob ihre Therapie wirkt. ctDNA liefert uns dieses Signal in Echtzeit. Genau das bauen wir bei LIQOMICS."
Sven Borchmann, MD, PhD Gründer & Geschäftsführer, LIQOMICS
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